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pharmacology and toxicology

94 Arbeiten

Die Pharmakologie und Toxikologie untersucht, wie chemische Substanzen unseren Körper beeinflussen, sei es durch heilsame Medikamente oder gefährliche Gifte. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Forschungsergebnisse aus diesen kritischen Bereichen für alle verständlich, unabhängig vom Fachhintergrund.

Unsere Redaktion verarbeitet täglich jeden neuen Preprint, der auf bioRxiv in diesem Bereich veröffentlicht wird. Wir bieten für jede Studie sowohl eine einfache Zusammenfassung in Alltagssprache als auch eine detaillierte technische Auswertung, damit Sie schnell den Kern der Forschung erfassen können, ohne sich durch komplexe Fachbegriffe wühlen zu müssen.

Im Folgenden finden Sie die aktuellsten Arbeiten aus der Pharmakologie und Toxikologie, die wir für Sie vorbereitet haben.

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Process optimization and antidepression multi-target mechanisms of Total Flavonoids from Hemerocallis citrina Baroni: An integrated approach combining DES-UAE, network pharmacology, and experimental validation

Diese Studie optimiert die grüne Ultraschall-Extraktion von Flavonoiden aus Hemerocallis citrina Baroni mittels tief eutektischer Lösungsmittel und validiert deren antidepressive Wirkung durch ein integriertes Netzwerk-Pharmakologie-Verfahren sowie experimentelle Nachweise, die auf eine multi-targetige Neuroprotektion und Entzündungshemmung hindeuten.

Zhang, G., Gao, L., Ji, H., Zhang, T., Zhang, Y.2026-03-02
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Exploring the Influence of Chemical Exposures in Breast Cancer Disparities: High-Throughput Transcriptomic Analysis in Normal Breast Cells from Diverse Donors

Diese Studie nutzt hochdurchsatz-transkriptomische Analysen an normalen Brustepithelzellen verschiedener Spender, um nachzuweisen, dass chemische Expositionen, die mit rassischen Ungleichheiten einhergehen, biologische Prozesse wie Zellzyklusregulation und zelluläre Plastizität beeinflussen, die für aggressive Brustkrebsformen relevant sind.

Zhao, N., Zhao, P., Tapaswi, A., Polemi, K. M., Thong, T., Sexton, J. Z., Charles, S., Wicha, M. S., Svoboda, L., Zhou (…)2026-02-24
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A metabolically resistant spexin analogue, LIT-01-144, induces potent non-opioid peripheral antinociception in persistent pain via activation of GALR2

Die Studie zeigt, dass der metabolisch stabile Spexin-Analogon LIT-01-144 über die periphere Aktivierung von GALR2 eine starke, nicht-opioide Schmerzlinderung bei chronischen Entzündungsschmerzen bewirkt und somit einen vielversprechenden neuen therapeutischen Ansatz darstellt.

Berthome, Y., Le Coz, G.-M., Utard, V., Gu, Q., Fellmann-Clauss, R., Petit-Demouliere, N., Quillet, R., Gaveriaux-Ruff (…)2026-02-20
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A dimer peptide ligand of vascular endothelial growth factor slows the progression of human gastric tumors in mouse xenografts

Die Studie zeigt, dass der Dimer-Peptidligand D6 das Wachstum von humanen Magenkrebs-Tumoren in Maus-Xenotransplantaten ähnlich effektiv hemmt wie der Antikörper Bevacizumab, was die weitere Optimierung dieses vielversprechenden, kleinmolekularen Wirkstoffs rechtfertigt.

Ye, X., Hu, H., He, Y., Ye, F., Jin, J., Gaucher, J.-F., Wang, L., Broussy, S.2026-02-19
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DRP1 inhibition confers cardioprotection against doxorubicin while preserving anticancer efficacy

Die Studie zeigt, dass der neue Drp1-Inhibitor DRP1i2 die Doxorubicin-induzierte Kardiotoxizität durch Modulation mitochondrialer Dynamik wirksam verhindert, ohne dabei die antitumorale Wirksamkeit zu beeinträchtigen, was ihn zu einem vielversprechenden Ziel für die Kardi-Onkologie macht.

Deng, Y., Bass-Stringer, S., Bond, S., Cross, J., Truong, J., Hugen, L., Woo, H.-Y., Rosdah, A., Kong, A., Hart, C., Gor (…)2026-02-17
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Strontium treatment potentiates bone anabolic action of intermittent PTH in ovariectomized rats

Die Studie zeigt, dass die Kombination von Strontium mit intermittierendem Parathormon (PTH1-34) bei ovariectomierten Ratten synergistisch wirkt und durch die Integration von PTH-induziertem Knochenaufbau und strontiumbedingten Verbesserungen der Knochenmaterialqualität zu einer überlegenen Steigerung der Knochendichte und -festigkeit führt.

Thouverey, C., Badoud, I., Ammann, P.2026-02-12
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Conserved Molecular Responses to Arsenite Exposure in Drosophila melanogaster

Diese Studie zeigt mittels Transkriptom- und Metabolom-Analysen an *Drosophila melanogaster*, dass Arsenexposition konservierte molekulare Signalwege aktiviert, die sowohl Entgiftungsmechanismen als auch metabolische Dysfunktionen auslösen, welche die mit Arsen assoziierten Krankheitsbilder beim Menschen widerspiegeln.

Smoot, S. R., Tourigny, J. P., Holsopple-Bowen, J. M., Fitt, A. J., Pena-Garcia, Y., Lowe, M. R., Rose, D. A., Zolman, N (…)2026-02-10
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Disulfiram Protects Against Diet-Induced Obesity by Reprogramming Systemic Lipid Partitioning Independent of GSDMD

Diese Studie zeigt auf, dass Disulfiram durch einen GSDMD-unabhängigen Mechanismus vor ernährungsbedingter Adipositas und Insulinresistenz schützt, der eine kontextabhängige Reprogrammierung der systemischen Lipidpartitionierung beinhaltet, anstatt über die zuvor hypothetisierte Unterdrückung der Inflammasom-Signalisierung zu wirken.

Nagareddy, P. R., Kanuri, B., Varshney, R. R., Maremanda, K. P., Nitin, N., Akomea, A., chattopadhyay, D., Yeh, S. T.-Y. (…)2026-02-09
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Tracing PFAS Transfer from Mother to the Fetoplacental Unit: Insights from Trimester-Specific Maternal Serum Profiles

Diese Untersuchung der „Glowing“-Geburtskohorte zeigt, dass die Effizienz des transplazentaren Transfers von PFAS im Verlauf der Schwangerschaft linear ansteigt, wobei die mütterlichen Konzentrationen in der Früh- bis Mittelschwangerschaft die stärksten Prädiktoren für die plazentaren und nabelschnurbezogenen Konzentrationen darstellen, während gleichzeitig trimesterspezifische Muster sowie die entscheidende Rolle von plazentarem PFOS und PFOA bei der Bestimmung der fetalen Exposition hervorgehoben werden.

Campbell, K. A., Barr, D. B., Morris, A. J., Yakimavets, V., Panuwet, P., Turner, D., Havens, L. A., Eick, S. M., Shanka (…)2026-02-05